自2026年8月12日起,所有投放欧盟市场的包装都需要一份依据法规 (EU) 2025/40(PPWR)第39条出具的欧盟合规声明。其结构由附件VIII规定:8项内容,按固定顺序排列。

本指南逐项说明:写什么、信息从哪里来、实际中哪里最容易出错。所有法律表述都链接到EUR-Lex(欧盟官方法律门户)上的法规正式文本(欧盟没有中文版,链接为英文版)。示例与我们的完整填写的合规声明范本一致,可以逐行对照。

PPWR合规声明生成器:填写一份表格,获得欧盟27国的声明

开始之前:先弄清两件事

1. 需要几份声明。一份声明对应一种包装,而不是一件商品,也不是一个订单。典型例子:

同一个订单,两种包装,两份声明。换了罐子、纸箱尺寸或盖子,就是新的包装,需要新的声明。我需要几份声明?

2. 您的商品在哪里销售。包装几乎从不单独销售:您采购包装(通常在中国),再把自己的商品装在里面销售。关键在于装在这种包装里的商品在哪些欧盟国家投放市场:声明必须提供这些国家各自要求的语言版本(第39条第2款)。法规没有规定全欧盟通用的单一英文版本。国家与语言详解

8项内容一览

  1. 编号(包装的唯一标识)
  2. 生产者的名称和地址,以及(如适用)授权代表
  3. 生产者的全部责任
  4. 声明对象
  5. 欧盟相关协调立法
  6. 协调标准、共同规范或其他技术规范
  7. 公告机构
  8. 补充信息、地点、日期、签名

页眉:声明编号

示例: DOC-2026-0042

这是文件本身的内部编号。没有规定格式,只要不重复、方便查找即可。常用"年份+流水号"。

第1项:编号(包装的唯一标识)

示例: PK-SHIP-M-2026-01

这个编号不由任何机构发放,由您自己作为该包装的内部代码来编制。它不是商品的SKU,而是用来识别包装。用易懂的缩写,日后便于辨认是哪种包装。包装不同,编号和声明也不同。

第2项:生产者(及授权代表)的名称和地址

示例: Sample Cosmetics GmbH, Industriestraße 14, 50827 Köln, Germany

填写登记的完整公司名称和可以收信的邮寄地址,邮政信箱不够。按照PPWR(定义见第3条),生产者是以自己的名称或商标将包装投放市场的一方,即使实际由第三方生产也是如此。

如果您已指定授权代表,也要在这里填写其名称和地址。在德国没有机构、却向德国终端客户销售的企业必须指定授权代表。德国包装授权代表

第3项:生产者的全部责任

固定措辞: 本合规声明由生产者承担全部责任签发。

这是附件VIII中的固定语句,须逐字照录,不得修改,此处无需填写。我们的PPWR合规声明生成器会用各国语言自动插入这句话。

第4项:声明对象

示例: 瓦楞纸箱,240 × 180 × 100 mm,含LDPE气泡膜和胶带;用于网店发货的运输包装

这是实际中最常见的薄弱环节。描述必须足够具体,让主管机关能明确识别该包装:材料、尺寸、结构、用途。只写"纸箱"是不够的。

还要注明包装类型(第3条),四种之一:

重要:描述要用您商品销售的每个国家的语言书写。我们的PPWR合规声明生成器会为每种语言显示单独的输入框。

第5项:欧盟法规及已满足的要求

示例: 法规 (EU) 2025/40 · 第5条

写明法规 (EU) 2025/40,只勾选真正适用于您包装的要求:

全部勾选是错误的:对不可堆肥的包装确认第9条,就是虚假声明。

第6项:标准和技术规范

示例: EN 13430:2004(作为参考);包装供应商的材料数据和规格

PPWR下的协调标准大多仍在制定中。因此多数企业填写实际依据:作为参考的标准、内部检查、带日期的供应商声明。接触食品的包装还需写明法规 (EC) No 1935/2004。切勿填写您手上没有的文件。

第7项:公告机构

通常: 不适用 — 模块A(内部生产控制)

对于包装,PPWR规定按模块A(附件VII)进行评估:由生产者自行检查,不涉及公告机构。因此第7项通常写"不适用"。

第8项:补充信息、地点、日期、签名

示例: Köln, 18.08.2026 · Anna Fischer, 总经理

完整实例:带盖子和标签的蜂蜜罐

上面的纸箱是运输包装。下面是食品和化妆品卖家最常见的情况——直接接触商品的销售包装:

项目填写内容
1PK-JAR-250-2026-01
2您的公司名称和地址(如已指定授权代表,也一并填写)
3固定语句,无需填写
4250毫升玻璃罐(GL 70)、带密封垫的金属旋盖(FE 40)、纸标签(PAP 22);蜂蜜的销售包装
5第5条(重金属;因接触食品,含PFAS);第6、10、12条自2030年/2028年起才适用,目前不填;仅当有塑料部件适用再生材料规定时才加第7条(2030年起)(盖子密封垫请向供应商确认)
6EN 13430:2004(参考)、供应商规格、法规 (EC) No 1935/2004——罐子和盖子接触食品
7不适用 — 模块A
8角色、LUCID编号、用这款罐子销售的所有蜂蜜SKU(或引用附带SKU清单的附件);地点、日期、姓名、职务

由于罐子和盖子接触食品,适用第5条的PFAS限值:请供应商用实验室分析结果确认(见下方模板)。同一订单的发货纸箱需要单独的第二份声明。

技术文件:为什么声明离不开它

声明表明包装符合要求。只有在按附件VII(模块A)的评估程序证明合规之后,才能出具声明,而这个程序包括编制技术文件。没有技术文件支撑的声明缺乏依据,经不起检查。技术文件由您保存,应主管机关要求出示,不打印在声明里。

通常包括:

我们的建议:在出具声明之前向包装供应商索取这些文件,最好在下单时就提出。下面是可直接复制的请求:

致包装供应商的请求

复制文本并发送给您的供应商。亚洲的大多数包装厂商用英文或中文回复更快。

合规声明、LUCID和标签有什么区别?

通常三者都需要,彼此不能替代。

下一步:包装上的标签

声明只是前一半。自2026年8月12日起,第15条还要求在包装本身上标注:包装的识别编号(与第1项相同)以及生产者的名称和邮寄地址。只有品牌名称是不够的。包装上必须标注什么?

如果您用我们的生成器制作声明,就不必重复输入:下载后,您的数据会自动转入标签生成器,一键即可免费生成带包装编号、名称和地址的可打印标签。

先做声明,再用同样的数据生成配套标签。制作声明 →

签署之后

常见错误

常见问题

每件商品都需要单独的声明吗?

不需要。一份声明对应一种包装。多件商品使用完全相同的包装时,一份声明即可,并列出所有SKU。不同的包装(例如带盖子和标签的罐子,以及带填充物的发货纸箱)需要各自的声明。

PPWR声明必须用什么语言?

用装在该包装里的商品投放市场的每个欧盟国家所要求的语言(PPWR第39条第2款)。没有全欧盟通用的单一英文版本。

没有技术文件,声明有效吗?

只有在评估(附件VII)证明合规之后才能出具声明,而技术文件是评估的一部分。没有技术文件,声明就缺乏依据,经不起检查。

需要公告机构或实验室检测吗?

对于包装,PPWR规定采用模块A(内部生产控制),不涉及公告机构。您依据供应商提供的数据;接触食品的包装,PFAS需有供应商的实验室分析结果支持。

谁来签署声明?需要保存多久?

有权代表公司签字的人,打印姓名即可。与技术文件一起保存:一次性包装5年,可重复使用包装10年。

获得声明的两种方式

自己用生成器制作:一份表格,每个字段都有说明,生成欧盟27国各自官方语言的PDF。

按照附件VIII的结构制作您的PPWR合规声明。制作声明 →

寻求帮助:首次咨询99欧元,书面形式,使用您的语言,24小时内回复。

对包装或自己的角色不确定?请联系我们。提问 →

本文提供关于法规 (EU) 2025/40的一般信息,不构成法律意见。声明内容由您自行负责。

官方来源(英文)

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